国家重大新药创制办公室副主任詹启敏14日在天津开发区举行的第二届国际生物医药外包研讨会上表示，我国生物医药研发在“十二五”期间将由仿制重点向创制方向转变。借助“国家重大新药创制”支持，这一进程将提速。

    詹启敏在会上表示，近年来我国生物医药产业取得了长足发展，其速度远超其他医药子行业。当前，我国医药研发正经历由仿制向创制转变的时期，科技部、卫生部等11部委共同启动设立“国家重大新药创制”体系，吸引具有自主创新技术的企业参与国家重大科技专项，支持企业研发创新和实现产业化，从而推动国家生物医药产业科研和发展，这为国内新药创制提供了机遇。

    他介绍，“十一五”期间，我国重大新药创制目标超额完成数量指标，部分新药接近国际先进水平。现有39个品种获得新药证书或提交入院申请，有23个药物完成全部临床试验，还有近800个品种项目处在不同的研发阶段。同时，我国初步建立了药物创新体系，并突破了一批重要的关键技术，在新药发现、药物合成、药物质量控制等方面均有明显进展。

    “十二五”期间，我国“重大新药创制”专项将获中央财政下拨资金100亿元，配套资金300亿元。专项战略重点包括创新药物研究开发、药物大品种技术改造等。恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病、肺结核等10类重大疾病药物的研发是创制资金支持重点。“十二五”期间，医药工业发展目标为总产值年均增长20%，到2015年达到3.1万亿元。

    为实现这一目标，詹启敏建议，进一步发挥企业创新主体作用，建立高水平的企业创新体系，使企业真正成为投入的主体、研发的主体。积极建设利用好新药创制大平台，凝聚培养一批创新创业人才。同时，不断提升自主创新水平和开放合作力度，与国外开展新药临床试验的交流合作等新机制，加速药物研发国际化。